«Η Eπιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνιστά την έκδοση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το από του στόματος αντιιικό φάρμακο Paxlovid (PF-07321332 / ριτοναβίρη) για τη θεραπεία της νόσου COVID-19. Ο αιτητής είναι η εταιρία Pfizer Europe MA EEIG», σημειώνεται σε σχετική ανακοίνωση. Αναλυτικά: Η Επιτροπή συνέστησε την αδειοδότηση του Paxlovid
Διαβάστε περισσότερα : «Πράσινο» από EMA για χάπι της Pfizer – Σε ποιους θα χορηγείται
Read More , στο dialogos.com.cy
